美國(guó)西雅圖一名7歲女童萊克西，因早產(chǎn)出生，下顎畸形細(xì)小。
中新網(wǎng)3月2日電據(jù)外媒報(bào)道，小朋友一出生便嚎哭、牙牙學(xué)語，其實(shí)可以說話是一種恩賜。美國(guó)西雅圖一名7歲女童萊克西，因早產(chǎn)出生，下顎畸形細(xì)小。每次開口，“下巴”便會(huì)頂著喉嚨，舌頭和原本在口腔內(nèi)的其他組織也沒位置生長(zhǎng)，阻塞氣道。萊克西不僅不能說話，必須插喉才能呼吸。
4年內(nèi)動(dòng)11場(chǎng)手術(shù)
據(jù)報(bào)道，萊克西3歲開始接受下顎重建手術(shù)，將肋骨移植到臉部，制造一個(gè)人工下顎。過去4年內(nèi)，她已接受了11個(gè)大大小小手術(shù)。
雖然智力發(fā)育正常，但因?yàn)椴煌０惭b并調(diào)較下顎的固定器，就算現(xiàn)在能說話，但下顎活動(dòng)能力很弱，吃不到東西，需要插胃喉。
再加上她仍在發(fā)育，醫(yī)生在她17歲完成發(fā)育前，仍要不斷修正加大她的人工下顎，估計(jì)她未來至少仍要接受3個(gè)手術(shù)。
全球僅24患者
盡管上天給了她一個(gè)大考驗(yàn)，但萊克西的媽媽卻稱這是“天賜的禮物”，令女兒性格更堅(jiān)強(qiáng)，更獨(dú)立自主，展現(xiàn)對(duì)生命的渴望。
據(jù)悉，萊克西所患的是耳髁狀突綜合癥(Auriculocondylar Syndrome)，全球只有24宗病例，非常罕見。
病人外耳或下顎畸形，普遍認(rèn)為是在胎兒發(fā)育時(shí)，有基因變異未能發(fā)出指令制造蛋白質(zhì)，導(dǎo)致下顎、面部肌肉及耳骨等畸形。 | 
